иерусалим, 3 ноября 2025 года (TPS-IL) — Израильская медтехнологическая компания Pulsenmore Ltd. получила разрешение FDA De Novo на маркетинг своей домашней системы пренатального ультразвука Pulsenmore ES. Устройство позволяет беременным женщинам проводить управляемые сканирования дома, с изображениями, безопасно передаваемыми врачам для удаленного просмотра.
Уже широко используемый в Израиле, Европе, Бразилии и Австралии, Pulsenmore ES нацелен на улучшение доступа к пренатальной помощи в США, особенно в зонах материнской помощи, затрагивающих 35% округов. Компания планирует поэтапный запуск Pulsenmore ES в США с ведущими клиническими учреждениями в начале 2026 года, устраняя расстояния и недостаток мощностей в области пренатального здоровья.
