К Песах Бенсон • 8 сентября 2026 г. Иерусалим, 8 сентября 2026 г. (TPS-IL) — Команда израильских и американских ученых разработала новый способ доставки антител в клетки, показав, что этот метод может уменьшить накопление вредных белков в нервных клетках на модели болезни Паркинсона.
Эта технология в конечном итоге может принести пользу людям, страдающим болезнью Паркинсона, и пациентам с другими нейродегенеративными заболеваниями, при которых вредные белки накапливаются внутри нервных клеток. По данным Всемирной организации здравоохранения, болезнь Паркинсона поражает около 12 миллионов человек во всем мире, и в настоящее время лекарства от нее не существует.
Антитела уже широко используются для лечения рака, аутоиммунных заболеваний и других состояний. Но у них есть важное ограничение: они обычно не могут проникать внутрь клеток, что мешает им достигать многих белков, вызывающих или способствующих развитию заболеваний.
Ученые из Тель-Авивского университета, Техниона и Корнеллского университета разработали технологию, призванную преодолеть это ограничение.
Исследователи временно «маскировали» антитела с помощью синтетической молекулы под названием SL4. Маска изменяет свойства антитела, облегчая его загрузку в крошечные жировые частицы, называемые липидными наночастицами, или LNP. Эти частицы могут доставлять антитела внутрь клеток.
Попав внутрь клетки, маска удаляется, и антитело возвращается в свою нормальную форму, позволяя ему воздействовать на свою мишень.
Испытания показали, что маскированные антитела могут загружаться в наночастицы гораздо эффективнее, чем обычные антитела. Антитела также оставались стабильными и по-прежнему могли распознавать свои предполагаемые цели.
Доступ к внутренним клеткам
Затем исследователи проверили, могут ли антитела работать после проникновения в клетки. В экспериментах, связанных с путями, связанными с раком и воспалительными заболеваниями, антитела проникали в клетки и снижали активность в важных путях, связанных с заболеваниями.
Наиболее многообещающий результат был получен в экспериментах, связанных с болезнью Паркинсона. Исследователи использовали антитело, предназначенное для нацеливания на альфа-синуклеин — белок, который может образовывать вредные скопления в нервных клетках при болезни Паркинсона.
В ранних экспериментах исследователи доставили антитело в нервные клетки с помощью наночастиц и наблюдали значительное уменьшение вредных скоплений альфа-синуклеина.
Это открытие демонстрирует, что антитела потенциально могут доставляться внутрь клеток и использоваться против белков, связанных с заболеваниями, которые ранее было трудно достичь. Этот подход в конечном итоге может открыть новые возможности для лечения заболеваний, вызванных белками, к которым обычные антитела не могут добраться.
По оценкам исследователей, около 80% белков, участвующих в заболеваниях человека, находятся внутри клеток, что потенциально делает многие терапевтические мишени недоступными для обычных антител.
«На протяжении многих лет доставка антител в клетки считалась одной из самых больших проблем в области биологической терапии», — сказал профессор Бен Маоз с инжинирингового факультета имени Флейшмана и Школы нейронаук имени Сагола Тель-Авивского университета.
«Нам удалось разработать систему, которая позволяет антителам пересекать клеточный барьер и достигать целей, которые ранее были недоступны», — сказал он.
Исследователи также протестировали технологию на модели острого воспаления легких. Лечение уменьшило признаки воспаления и улучшило повреждение легочной ткани, предполагая, что этот подход может иметь применение за пределами болезни Паркинсона.
Технология все еще находится на стадии доклинических исследований. Исследовательская группа подчеркнула, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить ее безопасность и эффективность у людей.
Результаты были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
