Песах Бенсон и Омер Новосельски • 11 марта 2026 г.
Иерусалим, 11 марта 2026 г. (TPS-IL) — Революционное лечение рака демонстрирует многообещающие результаты в борьбе с болезнью Альцгеймера, предлагая надежду миллионам людей во всем мире, страдающих нейродегенеративными заболеваниями мозга, такими как болезнь Паркинсона, БАС и рассеянный склероз, заявила группа израильских и американских ученых.
Исследователи из Института Вейцмана в Израиле и Вашингтонского университета в Сент-Луисе адаптировали медицинское лечение, известное как терапия химерными антигенными рецепторными Т-клетками (CAR-T терапия), для нацеливания на вредные белковые отложения в мозге, что знаменует собой потенциальный прорыв для пациентов. CAR-T терапия включает в себя извлечение и генетическую перепрограммирование собственных иммунных клеток пациента для распознавания и атаки специфических вредных мишеней в организме, таких как раковые клетки или токсичные белки. Т-клетки, после перепрограммирования, называются CAR T-клетками.
Этот подход был впервые разработан более трех десятилетий назад покойным профессором Селигом Ашхаром, который преобразовал лечение лейкемии. Новая адаптация представляет собой первую попытку применить CAR-T терапию к нейродегенеративному расстройству.
Ученые выделили Т-клетки у здоровых мышей, запрограммировали их на распознавание амилоидных бета-белков и ввели их животным, у которых уже наблюдались отложения в мозге, характерные для болезни Альцгеймера. Результаты были поразительными: амилоидные бляшки значительно уменьшились, наряду со снижением маркеров воспаления в тканях мозга.
Чтобы лучше понять последствия, TPS-IL поговорил с Ротем Шалитой, аспиранткой кафедры системной иммунологии в Институте Вейцмана, которая участвовала в исследовании.
«Болезнь Альцгеймера — одна из самых серьезных неудовлетворенных медицинских проблем сегодня», — сказала Шалита TPS-IL. «Миллионы людей страдают во всем мире, однако большинство методов лечения лишь незначительно замедляют прогрессирование. В нашем исследовании мы изучили совершенно другую стратегию: использование силы иммунной системы. CAR T-клетки запрограммированы на распознавание и реагирование на специфические мишени. Наша работа показывает, что эти клетки могут проникать в мозг, удалять вредные белковые отложения и уменьшать воспаление, открывая двери для нового типа терапии нейродегенеративных заболеваний».
Она добавила, что, хотя уменьшение амилоидных бляшек было значительным в мышиной модели, конечной целью является остановка или обращение вспять когнитивного снижения.
«Сейчас мы изучаем, как CAR T-клетки взаимодействуют с другими иммунными клетками в мозге», — сказала Шалита. «Мы надеемся показать, что терапия не только удаляет бляшки, но и перепрограммирует мозг в более здоровое, более восстановительное состояние».
В отличие от существующих методов лечения, которые полагаются на антитела для очистки амилоидных бляшек, CAR T-клетки являются живыми лекарствами, способными активно искать мишени и динамично реагировать. «Они могут даже проникать в мозг и высвобождать молекулы, которые восстанавливают ткани или уменьшают вредное воспаление», — объяснила Шалита. «Эта гибкость может позволить CAR T-клеткам одновременно решать несколько аспектов заболевания».
Исследовательская группа также изучает применение CAR-T терапии при инсульте, рассеянном склерозе и других неврологических состояниях, подчеркивая потенциал CAR-T как универсальной платформы для лечения заболеваний мозга. Следующий этап направлен на повышение способности CAR T-клеток доставлять терапевтические молекулы непосредственно в мозг и, в конечном итоге, продемонстрировать значительные улучшения в функционировании мозга и когнитивных способностях.
Профессор Идо Амит, возглавляющий кафедру системной иммунологии Института Вейцмана, подчеркнул, что потенциал CAR-T терапии выходит за рамки болезни Альцгеймера.
«В будущих исследованиях мы ожидаем продемонстрировать использование генно-инженерных иммунных клеток для реабилитации после острых травм головного мозга и для содействия восстановлению и регенерации нервной ткани», — сказал Амит. «Это может позиционировать технологию CAR-T как широкую платформу для лечения заболеваний мозга — от рака до инсульта и хронических дегенеративных расстройств».
Исследование было опубликовано в рецензируемом журнале PNAS.
